8 (495) 135 30 05
8 (800) 301 30 29
Звонок по России бесплатный
Пн-Пт с 09:00 до 21:00;
Сб-Вс с 10:00 до 20:00.
Каталог
Каталог
8 (800) 301 30 29

ЭРАЛЬФОН раствор для п/к и в/в введения 2'000МЕ 0.5мл №6 шприц

Внешний вид товаров может отличаться от их изображения на фотографии
Производитель: Сотекс ЗАО
Кол-во:
Цена:
2889 руб.

Состав и форма выпуска:


Раствор для внутривенного и подкожного введения — 1 амп. (1 мл) эпоэтин альфа (рэпоэтин-СП — рекомбинантный эритропоэтин человека) — 1000 МЕ — 2000 МЕ — 4000 МЕ — 10000 МЕ вспомогательные вещества: альбумина раствор; натрия цитрат пентасесквигидрат или натрия цитрата дигидрат; натрия хлорид; лимонной кислоты моногидрат; вода для инъекций в ампулах бесцветного нейтрального стекла по 1 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки. Раствор для внутривенного и подкожного введения — 1 шприц (0,3 мл) эпоэтин альфа (рэпоэтин-СП — рекомбинантный эритропоэтин человека) — 1000 МЕ — 2000 МЕ вспомогательные вещества: альбумина раствор; натрия цитрат пентасесквигидрат или натрия цитрата дигидрат; натрия хлорид; лимонной кислоты моногидрат; вода для инъекций в шприцах по 0,3 мл с дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы или без него, в контурной ячейковой упаковке с покрытием или без него 3 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки. Раствор для внутривенного и подкожного введения — 1 шприц (0,5 мл) эпоэтин альфа (рэпоэтин-СП — рекомбинантный эритропоэтин человека) — 2000 МЕ вспомогательные вещества: альбумина раствор; натрия цитрат пентасесквигидрат или натрия цитрата дигидрат; натрия хлорид; лимонной кислоты моногидрат; вода для инъекций в шприцах по 0,5 мл с дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы или без него, в контурной ячейковой упаковке с покрытием или без него 3 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки. Раствор для внутривенного и подкожного введения — 1 шприц (0,4 мл) эпоэтин альфа (рэпоэтин-СП — рекомбинантный эритропоэтин человека) — 4000 МЕ вспомогательные вещества: альбумина раствор; натрия цитрат пентасесквигидрат или натрия цитрата дигидрат; натрия хлорид; лимонной кислоты моногидрат; вода для инъекций в шприцах по 0,4 мл с дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы или без него, в контурной ячейковой упаковке с покрытием или без него 3 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки. Раствор для внутривенного и подкожного введения — 1 шприц (0,6 мл) эпоэтин альфа (рэпоэтин-СП — рекомбинантный эритропоэтин человека) — 10000 МЕ вспомогательные вещества: альбумина раствор; натрия цитрат пентасесквигидрат или натрия цитрата дигидрат; натрия хлорид; лимонной кислоты моногидрат; вода для инъекций в шприцах по 0,6 мл с дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы или без него, в контурной ячейковой упаковке с покрытием или без него 3 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки. Раствор для внутривенного и подкожного введения — 1 шприц (1 мл) эпоэтин альфа (рэпоэтин-СП — рекомбинантный эритропоэтин человека) — 10000 МЕ вспомогательные вещества: альбумина раствор; натрия цитрат пентасесквигидрат или натрия цитрата дигидрат; натрия хлорид; лимонной кислоты моногидрат; вода для инъекций в шприцах по 1 мл с дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы или без него, в контурной ячейковой упаковке с покрытием или без него 3 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки. Раствор для внутривенного и подкожного введения — 1 шприц (0,3 мл) эпоэтин альфа (эритропоэтин человека рекомбинантный) — 3000 МЕ — 5000 МЕ вспомогательные вещества: альбумина раствор; натрия цитрат пентасесквигидрат или натрия цитрата дигидрат; натрия хлорид; лимонной кислоты моногидрат; вода для инъекций в шприцах по 0,3 мл с дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы или без него, в контурной ячейковой упаковке 3 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки. Раствор для внутривенного и подкожного введения — 1 шприц (0,5 или 0,6 мл) эпоэтин альфа (эритропоэтин человека рекомбинантный) — 20000 МЕ вспомогательные вещества: альбумина раствор; натрия цитрат пентасесквигидрат или натрия цитрата дигидрат; натрия хлорид; лимонной кислоты моногидрат; вода для инъекций в шприцах по 0,5 или 0,6 мл с дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы или без него, в контурной ячейковой упаковке 3 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки или в контурной ячейковой упаковке 1 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.

Описание лекарственной формы:


Прозрачная бесцветная жидкость.



Фармакокинетика:


При в/в введении эпоэтина альфа у здоровых лиц и больных с уремией T1/2 — 5-6 ч. При п/к введении эпоэтина альфа его концентрация в крови нарастает медленно и достигает максимума в период от 12 до 18 ч после введения, T1/2 — 16-24 ч. Биодоступность эпоэтина альфа при п/к введении — 25-40%. Не кумулирует.



Фармакодинамика:


Эпоэтин альфа — гликопротеид, специфически стимулирующий эритропоэз, активирует цитоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда. Рекомбинантный эпоэтин альфа синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий человеческий эритропоэтин. По своему составу, биологическим и иммунологическим свойствам эпоэтин альфа идентичен природному эритропоэтину человека. Введение эпоэтина альфа приводит к повышению уровней гемоглобина и гематокрита, улучшению кровоснабжения тканей и работы сердца. Наиболее выраженный эффект от применения эпоэтина альфа наблюдается при анемиях, обусловленных хронической почечной недостаточностью. В очень редких случаях, при длительном применении эритропоэтина для терапии анемических состояний может наблюдаться образование нейтрализующих антител к эритропоэтину с развитием парциальной красноклеточной аплазии или без нее.

Показания:


анемия у больных с хронической почечной недостаточностью, в т.ч. находящихся на гемодиализе; профилактика и лечение анемии у больных с с`oлидными опухолями, анемия у которых стала следствием проведения противоопухолевой терапии; профилактика и лечение анемии у больных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), вызванной применением зидовудина, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл; профилактика и лечение анемии у больных с миеломной болезнью, неходжскинскими лимфомами низкой степени злокачественности, хроническим лимфолейкозом, ревматоидным артритом; лечение и профилактика анемии у недоношенных детей, родившихся с низкой массой тела (до 1,5 кг); в рамках предепозитной программы перед обширным хирургическим вмешательством у больных с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа; перед проведением обширной операции с ожидаемой кровопотерей 900-1800 мл у взрослых пациентов, не имеющих анемии или с легкой и средней степенью анемии (уровень гемоглобина 100-130 г/л) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и облегчения восстановления эритропоэза.



Противопоказания:


повышенная чувствительность к препарату или его компонентам; парциальная красноклеточная аплазия после ранее проведенной терапии каким-либо эритропоэтином; неконтролируемая артериальная гипертензия; невозможность проведения адекватной антикоагулянтной терапии; при тяжелых окклюзионных заболеваниях коронарных, сонных, мозговых и периферических артерий и их последствиях, включая острый и недавно перенесенный инфаркт миокарда и острое нарушение мозгового кровообращения (в рамках предепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями). С осторожностью: злокачественные новообразования; эпилептический синдром, в т.ч. в анамнезе; тромбоцитоз, тромбоз (в анамнезе); серповидно-клеточная анемия; железо-, B12- или фолиеводефицитные состояния; порфирия; хроническая печеночная недостаточность.



Применение при беременности и кормлении грудью:


Так как нет достаточного опыта применения эритропоэтина при беременности и лактации у человека, эпоэтин альфа следует назначать только в том случае, если ожидаемые преимущества от его применения превышают возможный риск для плода и матери. Неизвестно, выделяется эпоэтин альфа с грудным молоком, поэтому при лечении препаратом Эральфон® необходимо прекратить грудное вскармливание.



Побочные действия:


В начале лечения может отмечаться гриппоподобная симптоматика: головокружение, сонливость, лихорадочное состояние, головная боль, миалгия, артралгия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: дозозависимое повышение АД, ухудшение течения артериальной гипертензии (чаще всего у пациентов с хронической почечной недостаточностью), в отдельных случаях — гипертонический криз, резкое повышение АД с симптомами энцефалопатии (головная боль, спутанность сознания) и генерализованными тонико-клоническими судорогами. Со стороны органов кроветворения: тромбоцитоз, в отдельных случаях — тромбозы шунта или артериовенозной фистулы (у пациентов на гемодиализе со склонностью к артериальной гипотензии или с аневризмой, стенозом и т.д.), аплазия эритроцитарного ростка. Аллергические реакции: кожная сыпь (слабо или умеренно выраженная), экзема, крапивница, зуд, ангионевротический отек. Местные реакции: гиперемия, жжение, слабая или умеренная болезненность в месте введения (чаще возникают при п/к введении). Со стороны лабораторных показателей: снижение концентрации ферритина в сыворотке, при уремии — гиперкалиемия, гиперфосфатемия. Прочие: осложнения, связанные с нарушением дыхания или со снижением АД, иммунные реакции (индукция образования антител), обострение порфирии.



Взаимодействие:


Снижает концентрацию циклоспорина из-за увеличения степени связывания его с эритроцитами (может возникнуть необходимость в коррекции дозы циклоспорина). Фармацевтически несовместим с растворами других ЛС.



Передозировка:


Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическое. При высоком уровне гемоглобина — кровопускание.



Особые указания:


Во время лечения необходимо еженедельно контролировать АД и проводить общий анализ крови (включая тромбоциты, гематокрит, ферритин). В пред- и послеоперационном периоде уровень гемоглобина следует контролировать чаще, если исходный уровень составлял 140 г/л. Необходимо помнить, что эпоэтин альфа при лечении анемии не заменяет гемотрансфузию, но снижает необходимость ее повторного применения. У больных с контролируемой артериальной гипертензией или тромботическими осложнениями в анамнезе может потребоваться повышение дозы гипотензивных ЛС и/или антикоагулянтов соответственно. При назначении пациентам с печеночной недостаточностью возможно замедление метаболизма эпоэтина альфа и выраженное усиление эритропоэза. Безопасность применения препарата у этой категории пациентов не установлена. Хотя препарат стимулирует эритропоэз, нельзя полностью исключить возможность воздействия эпоэтина альфа на рост некоторых типов опухолей, в т.ч. костного мозга. Следует учитывать возможность того, что предоперационное повышение уровня гемоглобина может служить предрасполагающим фактором к развитию тромботических осложнений. Перед проведением планового хирургического вмешательства пациенты должны получать адекватную профилактическую антиагрегантную терапию. В пред- и послеоперационном периоде препарат не рекомендуют назначать пациентам с исходным уровнем гемоглобина более 150 г/л. У взрослых пациентов с хронической почечной недостаточночтью, клинически выраженной ИБС или хронической сердечной недостаточностью уровень гемоглобина не должен превышать 100-120 г/л. Перед началом лечения следует исключить возможные причины неадекватной реакции на препарат (дефицит железа, фолиевой кислоты, цианокобаламина, тяжелое отравление солями алюминия, сопутствующие инфекции, воспалительные процессы и травмы, скрытые кровотечения, гемолиз, фиброз костного мозга различной этиологии) и при необходимости скорректировать лечение. До начала лечения следует оценить запасы железа в организме. У большинства больных с хронической почечной недостаточностью, онкологических и ВИЧ-инфицированных пациентов концентрация ферритина в плазме уменьшается одновременно с увеличением уровня гематокрита. Концентрацию ферритина необходимо определять в течение всего курса лечения. Если она составляет менее 100 нг/мл, рекомендуется заместительная терапия препаратами железа перорально из расчета 200-300 мг/сут (100-200 мг/сут для детей). Недоношенным детям пероральная терапия препаратами железа в дозе 2 мг/сут должна назначаться как можно раньше. Пациенты, сдающие аутологичную кровь и находящиеся в пред- или послеоперационном периоде, должны также получать адекватное количество железа перорально в дозе 200 мг/сут. У пациентов с хронической почечной недостаточностью коррекция анемии может вызвать улучшение аппетита и увеличение всасывания калия и белков. Может потребоваться периодическая коррекция параметров диализа для поддержания концентрации мочевины, креатинина и калия в пределах нормы. У пациентов с хронической почечной недостаточностью необходимо контролировать уровень электролитов в сыворотке крови. По имеющимся данным, применение эпоэтина альфа у преддиализных пациентов не ускоряет прогрессирование хронической почечной недостаточности. Из-за повышения гематокрита часто требуется увеличить дозу гепарина во время гемодиализа. При неадекватной гепаринизации возможны закупорка диализной системы, тромбоз сосудистого доступа, особенно у больных с тенденцией к гипотензии или осложнениями артериовенозной фистулы (стеноз, аневризма и др.). У таких больных рекомендуется профилактика тромбозов. При применении у женщин репродуктивного возраста с анемией на фоне хронической почечной недостаточности возможно возобновление менструаций. Пациентку следует предупредить о возможности наступления беременности и необходимости применения надежных методов контрацепции до начала терапии. В экспериментальных исследованиях на крысах и кроликах не обнаружено тератогенное действие при в/в введении в дозах до 500 ЕД/кг массы тела в сутки; в более высоких дозах отмечено слабое, статистически незначимое снижение фертильности. В период лечения, до установления оптимальной поддерживающей дозы, пациентам с хронической почечной недостаточностью необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (увеличение риска повышения АД в начале терапии). Учитывая возможный более выраженный эффект препарата, его доза не должна превышать дозу рекомбинантного эритропоэтина, использовавшегося в предыдущем курсе лечения. В течение первых двух недель дозу не изменяют, оценивают соотношение доза/ответ. После этого доза может быть уменьшена или увеличена (см. «Способ применения и дозы»).

Другие формы выпуска
не нашли то, что вам нужно?
мы найдем за вас!
Если Вы не нашли тот товар, который Вам необходим, то оставьте заявку, мы найдем его само и свяжемся с Вами в ближайшее время!
почему мы?
преимущества
Более 30 000 постоянных клиентов
В каталоге более 25 000 товаров для здоровья и красоты
Более 10 лет на рынке
100% гарантия подлинности и качества товаров
Доставка по всем регионам России
Сервис напоминания о повторной покупке
как это работает
процесс
01
Оформление заказа на сайте или получите консультацию фармацевта
02
Подтверждение заказа и способа получения товара
03
Заказ поступает в аптеку и формируется для выдачи или доставки
04
Получение заказа (Самовывоз, доставка курьером, доставка в регионы)
Тел.:
8 (495) 135 30 05
8 (800) 301 30 29
Звонок по всей России бесплатный
Мы работаем:
Пн-Пт 9:00-21:00
Сб-Вс 10:00-20:00

Rambler's Top100